Sisältö
Frontotemporaalinen dementia, joka tunnettiin aiemmin nimellä Pickin tauti, on joukko häiriöitä, jotka vaikuttavat tiettyihin aivojen osiin, joita kutsutaan etuosan lohkoiksi. Nämä aivohäiriöt aiheuttavat muutoksia persoonallisuudessa, käyttäytymisessä ja vaikeuttavat puheen ymmärtämistä ja tuottamista.
Tämän tyyppinen dementia on yksi neurodegeneratiivisten sairauksien päätyypeistä, mikä tarkoittaa, että se pahenee ajan myötä ja voi tapahtua jopa alle 65-vuotiailla aikuisilla, ja sen ulkonäkö liittyy vanhempien lapsille siirtyneisiin geneettisiin muunnoksiin. .
Frontotemporaalisen dementian hoito perustuu lääkkeiden käyttöön, jotka vähentävät oireita ja parantavat henkilön elämänlaatua, koska tämän tyyppisellä taudilla ei ole parannuskeinoa ja sillä on taipumus kehittyä ajan myötä.
Tärkeimmät oireet
Frontotemporaalisen dementian merkit ja oireet riippuvat aivojen alueista, joihin sairaus vaikuttaa ja voivat vaihdella henkilöittäin, muutokset voivat kuitenkin olla:
- Käyttäytyminen: persoonallisuuden muutokset, impulsiivisuus, eston menetys, aggressiivinen asenne, pakotteet, ärtyneisyys, muiden ihmisten kiinnostuksen puute, syötävien esineiden nieleminen ja toistuvia liikkeitä, kuten taputtaminen tai hampaiden jatkuva esiintyminen;
- Kieli: henkilöllä voi olla vaikeuksia puhua tai kirjoittaa, hänellä on vaikeuksia ymmärtää mitä sanotaan, unohtaa sanojen merkitys ja vaikeimmissa tapauksissa täydellinen kyky sanojen artikulointiin;
- Moottori: vapinaa, lihasjäykkyyttä ja kouristuksia, nielemis- tai kävelyvaikeuksia, käsivarsien tai jalkojen liikkumisen menetystä ja usein vaikeuksia hallita virtsaamis- tai ulostehalua.
Nämä oireet voivat ilmetä yhdessä tai henkilöllä voi olla vain yksi niistä, ja ne ilmenevät yleensä lievästi ja yleensä pahenevat ajan myötä. Siksi, jos jokin näistä muutoksista tapahtuu, on tärkeää hakea apua neurologilta mahdollisimman pian, jotta suoritetaan erityiset tutkimukset ja sopivin hoito.
Mahdolliset syyt
Frontotemporaalisen dementian syitä ei ole määritelty hyvin, mutta jotkut tutkimukset osoittavat, että ne voivat liittyä mutaatioihin spesifisissä geeneissä, jotka liittyvät Tau-proteiiniin ja TDP43-proteiiniin. Nämä proteiinit löytyvät kehosta ja auttavat soluja toimimaan kunnolla, mutta syistä, joita ei vielä tunneta, ne voivat vahingoittua ja aiheuttaa frontotemporaalisen dementian.
Nämä proteiinimutaatiot voivat laukaista geneettiset tekijät, toisin sanoen ihmiset, joilla on tämän tyyppinen dementia suvussa, kärsivät todennäköisemmin samoista aivohäiriöistä. Lisäksi traumaattisen aivovaurion kärsineillä voi olla aivojen muutoksia ja kehittää frontotemporaalinen dementia. Lisätietoja pään traumasta ja oireista.
Kuinka diagnoosi tehdään
Kun oireita ilmaantuu, on välttämätöntä ottaa yhteyttä neurologiin, joka aikoo tehdä kliinisen arvioinnin, eli hän analysoi ilmoitetut oireet ja voi sitten osoittaa testien suorittamisen tutkiakseen, onko henkilöllä frontotemporaalista dementiaa. Suurimman osan ajasta lääkäri suosittelee seuraavien testien suorittamista:
- Kuvantamistestit: kuten MRI- tai TT-skannaus aivojen osan tarkistamiseksi;
- Neuropsykologiset testit: palvelee muistikapasiteetin määrittämistä ja puheen tai käyttäytymisen ongelmien tunnistamista;
- Geneettiset testit: koostuu verikokeista, joiden avulla analysoidaan minkä tyyppinen proteiini ja mikä geeni on heikentynyt;
- CSF-kokoelma: osoitettu tunnistamaan, mitkä hermoston solut vaikuttavat;
- FBC: suoritetaan sulkemaan pois muut sairaudet, joilla on samanlaisia oireita kuin frontotemporaalisessa dementiassa.
Kun neurologi epäilee muita sairauksia, kuten kasvainta tai aivohyytymää, hän voi myös tilata muita testejä, kuten lemmikkieläinten skannauksen, aivojen biopsian tai aivojen skannauksen. Katso lisää, mikä on aivojen skintigrafia ja miten se tehdään.
Hoitovaihtoehdot
Frontotemporaalisen dementian hoito tehdään oireiden kielteisten vaikutusten vähentämiseksi, elämänlaadun parantamiseksi ja henkilön elinajanodotteen lisäämiseksi, koska tämän tyyppisen häiriön parantamiseksi ei ole vielä lääkkeitä tai leikkauksia. Joitakin lääkkeitä voidaan kuitenkin käyttää oireiden stabiloimiseen, kuten kouristuslääkkeet, masennuslääkkeet ja epilepsialääkkeet.
Tämän häiriön edetessä henkilöllä voi olla enemmän vaikeuksia kävellä, niellä, pureskella ja jopa hallita virtsarakkoa tai suolistoa, ja siksi fysioterapia- ja puheterapiaistunnot, jotka auttavat henkilöä suorittamaan nämä päivittäiset toimet, voivat olla tarpeen. .
Ero frontotemporaalisen dementian ja Alzheimerin taudin välillä
Huolimatta samanlaisista oireista, frontotemporaalinen dementia ei aiheuta samoja muutoksia kuin Alzheimerin tauti, koska se diagnosoidaan suurimmaksi osaksi 40-60-vuotiailla ihmisillä, toisin kuin Alzheimerin taudissa, jossa diagnoosi tehdään, lähinnä 60 vuoden jälkeen.
Lisäksi frontotemporaalisessa dementiassa käyttäytymisongelmat, aistiharhat ja harhaluulot ovat yleisempiä kuin muistin menetys, mikä on hyvin yleinen oire esimerkiksi Alzheimerin taudissa. Tutustu muihin Alzheimerin taudin oireisiin.
Luonut: Tua Saúde toimitustiimi
Bibliografia>
- BMJ JULKAISU. Frontotemporaalinen dementia. Saatavilla: . Pääsy 2. joulukuuta 2019
- GUIMARÃES, Joana et ai. Mikä entiteetti frontotemporaalinen dementia?. Acta Med Port. Vol.19. 319-324, 2006
- ALZHEIMERIN YHTEISKUNTA. Frontotemporaalinen dementia. 2019. Saatavilla osoitteessa :. Pääsy 2. joulukuuta 2019
- Ikääntymisen kansallinen instituutti. Mikä aiheuttaa frontotemporaalisia häiriöitä?. Saatavilla: . Pääsy 2. joulukuuta 2019
- OLNEY, Nicholas T. et ai. Frontotemporaalinen dementia. Neurol Clin. Vuosikerta 35, nro 2. 339–374, 2017
- BUDSON, Andrew E.; SOLOMON, Paul R. Muistin menetys, Alzheimerin tauti ja dementia. 2.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 93-102.